【財華社訊】康方生物(09926.HK)公佈，安尼可®(派安普利，PD-1)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市，用於治療復發或轉移性鼻咽癌的一線治療和以鉑類為基礎的至少一線化療治療失敗後治療的2項適應症。派安普利由公司自主研發並由正大天晴康方負責後續開發和商業化，也是公司第一個獲得美國FDA批准上市的自主研發創新生物藥。
目前，派安普利用於晚期鼻咽癌一線和二線後線治療的2項適應症也已在中國獲得批准。主要基於國際多中心III期臨床研究AK105-304(NCT04974398)和關鍵註冊性研究AK105-202(NCT03866967)，FDA批准了派安普利2項適應症的生物製品許可申請(BLA)。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享