请点击或按钮分享
【財華社訊】英矽智能(03696.HK)公佈,其自主研發的Rentosertib(ISM001-055)吸入製劑所提交的針對成人特發性肺纖維化(「IPF」)的臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(「CDE」)批准,這是集團AI驅動研發管線中第13個獲得臨床試驗批准的項目。此次臨床試驗批准支持開展一項I期臨床研究,旨在評估Rentosertib吸入製劑的安全性、耐受性及藥物動力學(PK)特徵。
港交所原文
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至 content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。