【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公布，集團已在中國正式啟動一項評價SYS6010聯合PD-1單抗(恩朗蘇拜單抗)對照PD-(L)-1單抗輔助治療已切除的Ⅱ-ⅢB期驅動基因陰性、未達到MPR非小細胞肺癌參與者安全性和有效性的隨機對照、開放的Ⅲ期臨床研究(SYS6010–015)，計劃於2026年7月完成首例受試者入組。
SYS6010–015為一項隨機、開放、多中心、Ⅲ期臨床研究，旨在評估SYS6010聯合恩朗蘇拜單抗輔助治療已切除的Ⅱ-ⅢB期驅動基因陰性、未達到MPR(主要病理緩解)非小細胞肺癌參與者安全性和有效性。此前，集團已於2026年6月收到中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的意見，同意開展該項臨床試驗。目前，受試者招募和篩選工作正在積極推進中。
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