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【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公布,公司附屬公司和譽醫藥自主研發的口服選擇性小分子FGFR2/3抑制劑lavengratinib (ABSK061)用於治療軟骨發育不全(ACH),已獲得歐洲藥品管理局(EMA)授予的孤兒藥資格(OD)。此前,該藥品治療ACH適應症已獲美國FDA授予孤兒藥資格及罕見兒科疾病資格。目前lavengratinib治療3至12歲ACH兒童的II期臨床研究正在推進中。
港交所原文
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