【财华社讯】信达生物-B(01801-HK)公布，其重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(抗OX40)单克隆抗体IBI-101的I期临床研究完成首例患者给药。在该临床研究中，将评估IBI-101单药或联合程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)达 伯舒®(信迪利单抗注射液)治疗的耐受性、安全性和初步疗效。该临床研究包括两部分，即Ia期为IBI-101单药治疗，Ib期为IBI-101联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）治疗。于标准治疗中失败的晚期实体恶性肿瘤患者将参与该临床研究。
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