SpinalCyte在China Focus @ Europe Vienna上发表报告

休士顿 -- (美国商业资讯) -- SpinalCyte, LLC是总部位於德州的再生医学公司，专注於採用人类皮肤纤维母细胞(HDFs)进行椎间盘再生。该公司今天宣佈，执行长Pete O’Heeron将於欧洲中部时间2019年3月27日（週叁）下午3:00在奥地利维也纳召开的China Focus @ Europe Vienna上发表报告。

O’Heeron先生将在报告中讨论SpinalCyte的全球焦点，并提供SpinalCyte纤维母细胞疗法技术CybroCell™的临床及商业最新动态。SpinalCyte的纤维母细胞疗法技术持有2项已颁发的中国专利和3项审核中的中国专利。第一/二期CybroCell™研究资料显示，在12个月终点之后，疼痛缓解和椎间盘高度均持续改善。公司正準备在获得FDA核准其研究性新药物试验计画书后继续进行临床试验和开发。

关於China Focus @ Europe

自从近期中国药品审核流程改革以来，中国的临床试验和新药批准已经加快。去年获得核准的药品和生物科技产品分别达到破纪录的34个和5个。此举向全世界的药品开发公司开啟了中国市场，同时激发了中国国有製药公司引进授权的兴趣。China Focus @ Europe Vienna藉由一场旨在激发、教育、扶植全世界生物製药创新领域跨境投资与合作的独有活动，正将来自中国的投资者和製药业领袖与国际医疗保健创新者齐聚一堂。此次会议将於2019年3月27日在奥地利维也纳的维也纳-多瑙河畔希尔顿酒店召开。

关於椎间盘退化症

椎间盘退化症(DDD)即病患的椎间盘崩解，且能够开始塌陷。据估计，50岁以上的人士中，85%有椎间盘退化的证据，每年治疗该病的手术超过130万件。DDD病患最常见的治疗方式是椎间盘切除术或脊椎融合术。椎间盘切除术是将退化的椎间盘部分或全部切除，以解除和缓解神经系统的压迫，但可导致长期疼痛。脊椎融合术是切除整个椎间盘，并将两块相邻的椎骨融为一体。该手术常加重相邻椎间盘及周围组织的负担，导致进一步的退化。

关於CybroCell™

CybroCell™是首款异源性人类皮肤纤维母细胞(HDF)现成产品，用於治疗椎间盘退化症。SpinalCyte的第1期/第2期临床试验在治疗DDD时注射人类皮肤纤维母细胞，结果显示在12个月终点之后，疼痛缓解和活动度均持续改善。

关於SpinalCyte

SpinalCyte, LLC总部位於德州休士顿，是一家再生医学公司，採用人类皮肤纤维母细胞来开发用於椎间盘再生的创新解决方案。目前，SpinalCyte持有39项美国和国际签发的专利，并已递交另外100多份专利申请，涵盖各类疾病路径，包括椎间盘退化、癌症、糖尿病、肝功能衰竭和心臟衰竭。SpinalCyte获得天使投资者的全额资助，代表细胞疗法领域下一代的医疗进展。请造访www.spinalcyte.com。 

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190318005593/en/

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