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基石药业-B(02616-HK)获药监局批准BLU-667(CS3009)I期临床试验
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日期:2019年3月22日 上午6:48

【财华社讯】基石药业-B(02616-HK)公布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准BLU-667(CS3009)在中国开展一项I期临床试验。BLU-667(CS3009)是强效的选择性RET抑制剂,由基石药业合作伙伴Blueprint  Medicines开发。此次获批的试验为Blueprint  Medicines正在进行的全球I期ARROW研究的中国部分,针对RET变异的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)和其他晚期实体瘤。试验目的包括总体缓解率、缓解持续时间、药代动力学、药效学和安全性。
 

港交所原文

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