【财华社讯】信达生物-B(01801-HK)公布,该公司已成功完成IBI-318的I期临床试验(CIBI318A101)首例患者给药,IBI-318是一种重组全人源双特异性抗体,靶向程序性细胞死亡蛋白1受体(PD-1)及程序性细胞死亡蛋白配体–1(PD-L1),用于治疗癌症。
CIBI318A101是在中国进行的I期临床研究,以评估IBI-318治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效。该研究的主要目的是评估IBI-318的安全性、耐受性及初始功效。IBI-318是全球首个进入临床试验的PD-1/PD-L1双特异性抗体,启动CIBI318A101临床研究及IBI-318首例患者给药,证明了该集团在肿瘤治疗及抗肿瘤免疫治疗领域的研发成就。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载,请发邮件至content@finet.com.hk,获得书面确认及授权后,方可转载。
更多精彩内容,请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)