贝克曼库尔特推出实验室自动化整体解决方案 树立周转时间新标準

日期：2019年5月2日 上午8:00 加州布瑞亚2019年5月2日 /美通社/ -- 世界临床诊断领导者贝克曼库尔特(Beckman Coulter)今天宣佈，其市场领先的自动化产品组合再添新成员 --DxA 5000实验室自动化整体解决方案。DxA 5000 已取得欧洲 CE 标誌和中国国家食品药品监督管理总局的批准。在当今的医疗保健环境下，实验室高度专注於透过缩短周转时间、提供高质量结果和改善实验室操作来加强患者护理。DxA 5000 借助一系列获得专利的创新技术来帮助实验室应对这些挑战，例如实现快速且一致的周转时间、提供更加先进且全面的分析前样本质量检测，并减少手动处理步骤，从而大大提高实验室的效率。
DxA 5000实验室自动化整体解决方案的Beckman Coulter  


医生更快拿到诊断报告会对患者的治疗结果产生积极影响。在实验室裡，标本离心通常是一项最耗时的分析前操作。1,2 DxA 5000 透过採用一种通用离心方案，树立起新标準，将应用於不同学科、彼此互联的分析仪的分析前处理时间缩短了多达73%。3
此外，DxA 5000 还支持实验室为医生提供高度一致的周转时间。利用独一无二的动态系统软件，DxA 5000 透过一种智能化路由技术，将以患者为中心的自动化工作流程带到实验室。在明确了需要进行的测试项目、上样量和实时分析仪容量及状态之后，DxA 5000 会为每个患者样本（急诊和常规）连续计算出最快的路线。
贝克曼库尔特产品与服务部高级副总裁 John Blackwood 说道：“DxA 5000 是一种突破性的实验室自动化整体解决方案，侧重於提升实验室合作伙伴的工作效率，改善患者的治疗结果。透过缩短周转时间并提高一致性，实验室可以更有效地为医生提供关键信息，帮助他们在分秒必争的环境中，以最有效的方式来管理患者护理。”
无与伦比的质量评估和更高的效率
研究表明，75%的错误测试结果都是由测试的分析前阶段出现错误导致的，其中26%的错误结果可能对患者护理产生不利影响。4此外，导致错误结果的绝大多数因素发生在实验室，包括上样量不足、样本贴错标籤和试管类型不正确等。5,6,7,8  DxA 5000 的设计重点就是样本质量评估，对每个样本进行多点筛选，帮助实验室大大降低出现错误的风险。该系统在叁秒內就能检测出患者的试管参数，例如容量、样本识别、试管类型、瓶盖顏色，待处理的化验单和试管重量。该系统还可以在离心前、离心后和样本储存前这叁个不同的点来检查上样量，以确保测试需要的样本量足够。这些质量评估方法降低了出现错误结果的可能性，并且在需要新的患者样本时，可以快速提醒实验室，从而更快得出结果。
除了提高样本质量外，实验室还需要利用工作流程解决方案，来帮助他们管理大量的门诊、外展和网络样本，以及处理病房和急诊部门的紧急请求。DxA 5000 会提供不同的患者样本试管和样本量，从而有效管理大量的多学科请求，不会影响系统的整体处理速度或急诊样本的周转时间。透过自动化样本处理步骤，DxA 5000 帮助实验室在人员配置水平不变的同时，每小时产出更多结果。
Blackwood 接着说道：“从我们与实验室合作伙伴一同进行的研究和实际工作情况来看，样本处理步骤约佔实验室人工工时的70%。DxA 5000 将样本处理中的手动操作步骤大幅减少到仅剩一步。从样本添加和质量评估，到附加的测试管理和样本处理，DxA 5000 让实验室人员能够提供高质量的结果并提高效率，从而集中精力管理异常的患者样本。”
DxA 5000 是目前正在开发的一套 DxA 系统中最先推出的解决方案。它增强了贝克曼库尔特全面的可扩展解决方案组合，是该公司实现将工作流程自动化带入各种规模实验室的这一愿景的关键部分。多年来，该公司一直在客户的啟发下专注於设计，并以严格的标準完成可靠性测试，DxA 5000 的推出便是这一努力的结果。DxA 5000 让贝克曼库尔特能够更好地致力於打造理想的解决方案，提供準确的结果、快速一致的周转时间、更一流的分析前错误检测，以及更高效的工作流程，从而满足不同规模的实验室的需求。
贝克曼库尔特已收到多个国家共计20多个 DxA 5000 系统的採购订单，DxA 5000 在这些国家已获得监管批准。该公司已就 DxA 5000 的上市向美国食品和药物管理局递交了510(k)申请文件，目前正在等待审批，因此尚未在美国市场推出。
有关 DxA 5000 的更多信息，请瀏览 BeckmanCoulter.com/DxA。贝克曼库尔特将参展2019年5月19日至23日在西班牙巴塞隆拿举行的EuroMedLab展会，在188号展臺上展示 DxA 5000。欲瞭解贝克曼库尔特的更多参展资讯，请登入BeckmanCoulter.com/events 并参考该公司的 EuroMedLab 大会页面。
贝克曼库尔特简介

贝克曼库尔特致力於透过运用科学、技术的力量，以及我们团队的激情和创造力来提高每个人的医疗保健水平，以加强诊断实验室在改善医疗保健结果方面的作用。其诊断系统用於复杂的生物医学测试，并广泛应用於世界各地的医院、参考实验室和医生办公室中。贝克曼库尔特将人才、流程和解决方案结合起来，旨在提升临床实验室和医疗保健网络的性能。贝克曼库尔特透过一系列重要的试验项目来加速护理，给所有人带来自动化的好处，从临床信息学中获取更多宝贵洞察，并利用绩效合作释放隐藏的价值。贝克曼库尔特总部设在加州布瑞亚，自2011年起开始作为丹纳赫公司(Danaher Corporation)旗下的一家营运公司开展业务，在世界各地拥有超过11,000名员工，他们努力工作，力求创造更加健康的世界。
1 Estey CA, Felder RA. Clinical evaluation of serial blood processing at point-of-care.Clin Chem 1997;43:360-22 Roberts T, Smith M, Roberts B. Observations in centrifugation: application to centrifuge development.Clin Chem 1999;45:1889-973 Beckman Coulter Study, "Reducing the turnaround time of the pre-analytical phase by application of a rapid centrifugation profile." S. Frankenberger, et al.4 Green. Sol. F., Clinical Biochemistry 46 (2013), 1175–1179. 5J Clin Diagn Res, Nov; 7(11): 2491–2493. 2013.  6 LabMedicine, 41, 89-92. (2010). 7Clinical Chemistry 53:7, 1338–1342 (2007). 8DOI 10.1515/cclm-2013-0597. Clin Chem Lab Med 2013; aop.
*DxA 5000 的上市申请文件510(k)正在等待美国食品和药物管理局的审批。在美国尚未用於体外诊断，仅供研究使用。该产品的性能特徵尚未确定。
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