SpinalCyte推出措施以凸显纤维母细胞技术的进展

休士顿 -- (美国商业资讯) -- SpinalCyte, LLC是一家临床阶段再生医学公司，专注於採用人类皮肤纤维母细胞(HDF)进行椎间盘再生，该公司今天宣佈全方位的新资源以增进对纤维母细胞潜在效益的重视，并为这项有前景的再生医学技术提供不断成长的知识库。

该公司网站www.spinalcyte.com现在发佈公司及独立研究，展示这一用於椎间盘修復和其他疾病路径的新细胞源的潜力。

SpinalCyte科学长Thomas Ichim博士是在《转译医学期刊》(Journal of Translational Medicine)发表对两种细胞源之比较分析的作者，他表示：“纤维母细胞显着优於间质干细胞。随着我们及其他一流研究人员不断推进该领域的科学研究，我们的网站将是找到关於纤维母细胞癒合能力最新资讯的最佳处所。 ”

SpinalCyte是HDF治疗领域的领导者，拥有52项美国和国际签发的专利，以及超过85项审理中的专利，这些专利聚焦於纤维母细胞的临床实用性。

SpinalCyte执行长Pete O’Heeron表示：“纤维母细胞是未来的再生细胞源。我们智慧财产权的广度显示了该技术的多功能性，使我们成为该新兴领域无可置疑的先驱。我们期待全球提出凸显纤维母细胞前景的新研究。”

关於椎间盘退化症

椎间盘退化症(DDD)即病患的椎间盘崩解，且能够开始塌陷。据估计，50岁以上的人士中，85%有椎间盘退化的证据，每年治疗该病的手术超过130万件。DDD病患最常见的治疗是椎间盘切除术或脊椎融合术。椎间盘切除术是将退化的椎间盘部分或全部切除，以解除和缓解神经系统的压迫，但可导致脊椎长期疼痛。脊椎融合术是切除整个椎间盘，并将两块相邻的椎骨融为一体。该手术常加重相邻椎间盘及周围组织的负担，导致进一步的退化。

关於CybroCell™

CybroCell™是首款异源性人类皮肤纤维母细胞(HDF)现成产品，用於治疗椎间盘退化症。SpinalCyte的第1期/第2期临床试验於治疗DDD时注射人类皮肤纤维母细胞，在18个月之后显示，注射CybroCell的病患在疼痛缓解方面持续改善且背部活动度增加。

关於SpinalCyte

SpinalCyte, LLC总部位於德州休士顿，是一家再生医学公司，採用人类皮肤纤维母细胞来开发用於椎间盘置换的创新解决方案。目前，SpinalCyte持有52项美国和国际签发的专利，并已另外递交了超过85份申请正在审理中，已签发专利涵盖各类临床路径，包括椎间盘退化、癌症、糖尿病、肝功能衰竭和心臟衰竭。SpinalCyte代表细胞疗法领域下一代的医疗进展。请造访www.spinalcyte.com。 

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190515005305/en/

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