Cellenkos啟动用於骨髓衰竭综合征治疗的CK0801一期临床试验

日期：2019年6月4日 下午9:17 休士顿2019年6月4日 /美通社/ -- Cellenkos, Inc.今天宣佈开始对CK0801进行一期临床试验，这是一种一流的异基因脐带血源调节性T细胞产品，用於治疗骨髓衰竭综合征患者，包括再生障碍性贫血、发育不良和原发性骨髓纤维化。这些综合征的特点是疾病致细胞毒性T细胞的不受控制的攻击，导致炎症微环境并且抑制骨髓中正常血细胞的产生。CK0801为骨髓炎症部位提供健康的调节性T细胞，抑制细胞毒性T细胞，从而使血细胞生成恢復正常。 
Healthy Human T Cell  
Cellenkos技术总监Elizabeth J. Read医学博士表示：“CK0801在骨髓衰竭综合征中的一期临床试验是Cellenkos的一个重要里程碑。Cellenkos的方案包括开发脐带血源调节性T细胞产品，用於血液疾病、移植物与宿主病、神经炎性疾病和自身免疫疾病的临床应用。我们的目的是证明这种新型细胞产品不仅安全，而且能够为一系列严重疾病提供变革性的临床优势。”
CK0801在骨髓衰竭综合征中的一期临床试验将由德克萨斯大学MD安德森癌症中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)白血病副教授、医学博士Tapan Kadia领导。
骨髓衰竭综合征简介

骨髓衰竭综合征是指存在红细胞（导致贫血）、白细胞（导致严重感染）和血小板（导致出血）产生缺陷的一组危及生命的疾病。越来越多的证据支持免疫功能障碍和不受控制的炎症以及有缺陷的调节性T细胞在骨髓衰竭综合征的产生和传播中的作用。这种炎症过程可以被正常的调节性T细胞逆转，从而改善骨髓功能，从而转化为临床益处。除那些有资格接受异基因干细胞移植的患者外，骨髓衰竭仍然是无法治癒的疾病。 
CK0801简介

CK0801是由Cellenos的“专有製造平臺”开发的一流、异基因、脐带血源调节性T细胞产品，它通过抑制炎症的主要诱因来克服免疫功能障碍。CK0801含有来自健康供者脐带血单位的强大的调节性T细胞，在德克萨斯州休士顿Cellenkos的GMP生产工厂生产。首个CK0801新药临床试验(IND)申请於2018年6月获得美国食品药物管理局(FDA)批准。
Cellenkos, Inc.简介

Cellenkos是一个临床阶段生物技术公司，重点研究治疗自身免疫性疾病和炎性疾病的脐带血源调节性T细胞疗法。Cellenkos建立在MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤系副教授、医学博士Simrit Parmar实验室调查的技术基础之上。
查询详情，请瀏览 www.cellenkosinc.com.联繫人：Erin Horne电话：832-962-7628电邮：erin.horne@cellenkosinc.com
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