Avalon GloboCare实现临床级外泌体生物药物标準化生产
日期:2019年6月10日 下午8:00
- 该公司啟动临床级组织特异性外泌体产品商业化计划
- 这一里程碑标誌着Avalon药物开发进入关键转捩点,该公司由此迈入临床级外泌体产品商业化的下一阶段
新泽西州费裡霍尔德2019年6月10日 /美通社/ -- 全球领先的细胞技术和治疗药物开发公司Avalon GloboCare Corp. (NASDAQ: AVCO)今天公佈了一条里程碑式的重磅消息 -- 该公司已实现临床级干细胞来源外泌体的生物药物标準化生产。为达成此目标,该公司之前在威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)实施了一项由Yen-Michael Hsu博士负责的合作开发计划。在国际细胞治疗认证协会(FACT)、美国血库协会(AABB),美国病理学家协会(CAP)和临床实验室改进法案修正案(CLIA)的共同认可下,这一标準化生产工艺在Weill Cornell通过cGMP(动态药品生产管理规范)认证的一个细胞治疗设施裡完成联合开发并成功运行。
2019年6月15日,第二届中国成都国际医美产业大会,即亚洲同类规模最大的活动将盛大举行,Avalon届时会召开新闻发佈会,宣佈啟动外泌体产品商业化计划,包括一系列非处方护肤和创伤修復产品,这些产品的成分都包含Avalon的临床级组织特异性外泌体(ACTEX)。除产品商业化外,临床级干细胞来源外泌体的标準化生产还将推动Avalon临床项目的同步开发,包括AVA-202和AVA-203,主要针对血管生成/整形外科再生,以及纤维化疾病的治疗。
Avalon GloboCare行政总裁兼总裁、子公司GenExosome Technologies联合行政总裁David Jin博士表示:“很高兴我们的外泌体计划能够达到这一重要的发展里程碑。我们期待加速推进针对再生疗法的外泌体临床计划以及外泌体产品的商业化进程。”
Avalon GloboCare Corp.简介
Avalon GloboCare Corp. (NASDAQ: AVCO)是一家领先的细胞技术生物药物开发公司,致力於推动创新、革命性外泌体技术和细胞疗法的发展。Avalon还提供策略諮询和外包服务,帮助客户在国內和全球医疗保健市场上扩大增长、发展和竞争力。透过旗下子公司GenExosome Technologies Inc.和Avactis Biosciences Inc.,Avalon在外泌体诊断(“液体活检”)、细胞免疫疗法(包括嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)/嵌合抗原受体NK细胞免疫疗法(CAR-NK)),和再生医学领域逐渐树立起领先地位。
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