人大常委会通过《疫苗管理法》依法从重追究违规者刑责

全国人大常委会会议下午在北京闭幕，以170票赞成、1票弃权，表决通过《疫苗管理法》，加强对制造假药和劣质疫苗的罚则。

法例规定，案情严重的个案，生产者包括负责人、负责主管和关键岗位人员和其他人员都要负责，有可能会被终身禁止从事药品生产经营，亦有机会被公安机关拘留5至15日，负责接种违规疫苗的医疗人员，亦有机会被吊销执业证书。

法例规定，有关部门会责令生产、销售假或劣质疫苗公司停产，吊销药品注册证书，没收生产原料、设备和违法所得外，罚款金额会按货值最少50万元计算，生产假疫苗的企业，罚款金额是货值的15倍至50倍，生产劣质疫苗的罚款金额，则以货值的10倍至30倍计算。

法例亦规定，有关部门可对违反药品管理规定的推售疫苗公司发警告，拒绝改正的会被惩处，罚款由10至50万，负责人等人员有机会被严禁10年、甚至是终身从事药品生产经营活动。

国家药品监督管理局局长焦红表示，建立专门针对疫苗的法例，对违规者的惩罚较一般违规药品更高，罚则要惩罚到位和到人，希望能增加民众对国产疫苗的信心。

全国人大常委会法工委行政法室主任袁杰表示，疫苗不是一般商品，是关符生命健康和民族未来生命质量战略产品，自去年发生长春长生假劣疫苗事件后，中央要求健全和完善疫苗的监管制度，希望透过将分散在不同法例当中，与疫苗有关的规定整合为专门法例，可提高监管效用。

(港台)