【财华社讯】中国生物制药(01177-HK)公布，该公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司的抗肿瘤药“甲磺酸伊马替尼胶囊”(商品名称“格尼可®”)获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
甲磺酸伊马替尼是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性髓性白血病(CML)的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者。甲磺酸伊马替尼胶囊口服吸收生物利用度高、疗效好，而且副作用少、安全性高;相对骨髓移植等其他治疗方式而言，甲磺酸伊马替尼治疗的总生存率明显提高，也更为经济和安全。目前，甲磺酸伊马替尼已成为国际上一线治疗慢性期成人费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病的首选治疗方法。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享