恒瑞医药(600276-CN)公告，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的临床试验通知书，将于近期开展临床试验。涉及为药品SHR-1316注射液、SHR-1704注射液。
SHR-1316作为PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体內肿瘤细胞的作用。SHR-1704是一种人源化单克隆抗体，可促使抗原呈递细胞成熟，发挥抗肿瘤作用。
SHR-1316、SHR-1704 均为公司自主研发产品。截至目前，SHR-1316 项目已投入研发费用约为9943万元人民币，SHR-1704 项目已投入研发费用约为2020万元人民币。
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