武田公佈2019会计年度第二季稳健业绩并调高全年利润指引

• 2019会计年度上半年营收达1兆6,602亿日圆，较前一年成长+88.5%，主要受益於收购夏尔公司，以及14个全球成长型品牌的稳健业绩
• 受益於综效作用、营运开支管理和产品组合改善，核心业务营业获利*十分强劲，达到5,416亿日圆，比2018会计年度上半年成长+155.5%，基础核心业务营业利润率达到32.2%
• 调高全年指引，以反映强劲的业务发展态势

*註：从2019会计年度第一季起，术语“核心盈餘”变更为“核心业务营业获利1”。其定义相同，仅术语名称发生变化。

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK)：

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与2018会计年度上半年拟制性营收² 相比，基础营收下降-0.2%

• 武田的14个全球品牌总营收达5,470亿日圆，较前一年强劲成长+21%。这一成长受益於ENTYVIO +33.9%、ALBUMIN/FLEXBUMIN +16.9%以及 NINLARO +32.7%的成长，被竞争加剧和学名药侵蚀的负面影响所抵消。

• 2019会计年度上半年主要业务领域的基础成长：胃肠道（+9%）、肿瘤（+11%）和血浆衍生疗法(PDT)免疫（+4%），被预期的罕见血液病业务下滑所导致的免疫学罕见病业务下降（-11%）所抵消。
  • 在罕见病领域，罕见血液病药物依然受到竞争和价格压力的影响，而且遗传性血管水肿(HAE)产品的成长受到去年备货以及FIRAZYR学名药入市的负面影响
  • 在2019会计年度第二季的叁个月期间，免疫球蛋白业务如预期般恢復成长，与去年同期相比的基础成长率达到+7.6%，上半年成长率为+3% 。

2019会计年度上半年基础核心业务营业利润率为32.2%，成本综效和营运开支效率带动利润率上扬。

• 报告的营业获利下降-70.7%，至503亿日圆，主要是受到非现金採购会计费用的影响，包括不再提高库存的帐面价值、 无形资产摊销增加，以及一次性整合成本。

• 核心业务营业获利增加+155.5%，至5,416亿日圆，主要受益於夏尔收购案、14个全球成长型品牌的稳健业绩和经营效率的改善，但被加剧的竞争和学名药侵蚀的负面影响抵消了一部分。

• 2019会计年度上半年基础核心业务营业利润率为32.2%，反映了持续的营运开支(OPEX)管理成效和成本综效。

• 上半年基础核心每股盈餘为249日圆。
• 为了投资於未来的成长，自完成夏尔收购案以来，增设了23家血浆收集中心，从COUR Pharmaceuticals取得一流的乳糜泻疗法(TAK-101)授权许可，并继续投资公司的研发引擎。

达成多个重要的产品里程碑

• 在世界睡眠大会(World Sleep Congress)上提交的资料展示了 TAK-925对猝睡症第1型疗效的初步证据
• 在《新英格兰医学杂誌》(The New England Journal of Medicine)上发表了ENTYVIO直接比较研究与 TAK-620 (Maribavir) Ph-2资料。
• TRINTELLIX在日本获准用於治疗抑鬱症和抑鬱状态。
• 在日本递交了 ENTYVIO皮下用药上市许可申请(MAA)，用於治疗中度到重度活动性溃疡性结肠炎。
• 重要研究中有8项潜在的业界最佳或业界一流的新分子实体药物。

处置非核心资产以加速去槓桿化并集中业务

• 偿还了5,845亿日圆的债务，净负债/调整后EBITDA从2018会计年度末的4.7x降为2019年9月的3.9x，其中并不包括以超过2亿美元的价格将近东、中东和非洲某些国家的非处方药和处方药资产售予Acino。
• 公司正在就进一步的潜在资产处置进行谈判。

武田执行长Christophe Weber评论道：

“我们对於近期的财务业绩感到欣喜，它反映了14个全球品牌强劲的基础业绩以及营运开支改善，我们也因此而调高了公司指引。年初至今快速的去槓桿成效，令我感到尤为鼓舞。
我们对整合行动的进展亦感到满意。欢欣鼓舞的武田员工正专注於下一阶段的成长，以及公司在整合方面取得的无可争辩的进步。
我们对武田的未来感到振奋的另一个原因在於公司产品线的实力和范围。我们期待在公司即将於11月举行的研发日活动上提供有关公司资产组合、产品线以及成长策略的更多见解和评论。”

2019会计年度第一季业绩（4-6月）

2019会计年度管理层指引：向上修订以反映良好的业务态势

2019会计年度依据报告的预测：汇率影响导致营收下降，但利润增加

关於武田2019会计年度第二季业绩的更多详情和其他财务资讯，请造访 https://www.takeda.com/investors/reports/

武田将於11月14日在纽约举办研发日活动，於11月15日在乔治亚州卡温顿举行血浆衍生疗法日活动，并於11月21日在东京举办研发和血浆衍生疗法日活动；

在每个活动期间，武田高阶主管都将讨论公司近期和持续成长策略及新一代平臺等內容。每一场活动都可透过公司网站投资人区的现场网播观看，网址：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/。
每一场网播的录播以及与每场活动相关的简报幻灯片都将在网站存档。

关於武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是总部位於日本、以价值为基础的研发驱动型生物製药业领袖，致力於将科学转化为高度创新的药品，从而为病患提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注於肿瘤学、胃肠病学(GI)、神经科学和罕见疾病。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有目标的研发投资。我们正致力於开发高度创新的药物，经由推进新治疗方案的未开发领域，利用我们强化的合作研发引擎和能力，创造强大、模式多样化的产品线，进而为改变人们的生活贡献力量。我们的员工致力於改善病患的生活品质，与近80个国家和地区的医疗领域合作伙伴携手合作。
查询详情，请造访https://www.takeda.com。

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某些非国际财务报告準则(IFRS)的财务指标

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发佈资料包含某些不符合国际财务报告準则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心业务营业获利、基础核心业务营业获利、核心业务净利润、基础核心每股盈餘、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩以及制定经营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含於或在计算时不同於按照IFRS制定的最直接可比指标。纳入这些非IFRS指标，管理层希望为投资人提供额外资讯，用於进一步分析武田的绩效、核心业绩和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编製，且此类非IFRS指标应视为根据IFRS指标所编製之财务报告的补充而非替代（有时我们将其称为“依据报告的”指标）。敬请投资人查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节资讯。

有关武田某些非IFRS指标的具体资讯，将张贴於武田的投资人关係网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/

请参阅本文附录，查看有关报告的营收与按照IFRS编製的基础营收成长的调节资讯。

医疗资讯

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用於不同的病症，或採用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何资讯都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研製的药物。

财务资讯

武田的财务报表根据《国际财务报告準则》(“IFRS”)编製。此前根据美国一般公认会计準则（“美国GAAP”）编製的夏尔私人有限公司（简称“夏尔”）营收已编製为符合IFRS，没有实质性区别。

对夏尔公司的收购於2019年1月8日完成，我们截至2019年3月31日之会计年度的合併业绩包含夏尔公司2019年1月8日至2019年3月31日的业绩。提及“原武田”公司是指我们在收购夏尔公司之前拥有的业务。提及“原夏尔”公司是指透过收购夏尔公司而取得的业务。

本新闻稿包含某些拟制性资讯，这使得对夏尔公司的收购视同发生在2018年4月1日。此等拟制性资讯并未按照S-X规则第11条编製。此等拟制性资讯仅为说明性目的而列出，係根据我们在此日期所掌握的资讯而做出的某些假设和判断。但如果夏尔公司收购确实发生在2018年4月1日，这些可能不一定适用。此外，此等拟制性资讯对某些交易和并不直接归因於夏尔公司收购和/或在夏尔公司收购之后发生的其他事件产生影响，例如撤资和对夏尔公司收购价格分配的影响，因此可能无法準确反映对我们财务状况的影响以及如果夏尔公司收购实际於2018年4月1日完成对经营业绩的影响。因此，不应过分依赖本文件所载的拟制性资讯。

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