FIND与SpeeDx和QuantuMDx携手合作

研究快速、低成本STI诊断试剂开发的可行性。

雪梨--(美国商业资讯)--SpeeDx Pty. Ltd.和QuantuMDx Group Ltd.今天宣佈与创新诊断试剂基金会(FIND)的合作专案。这家全球性非营利组织致力於推动开发和提供诊断试剂，以对抗影响全球最贫困人口的重大疾病。该合作专案将评估开发用於常见性传染病(STI)之低成本定点照护(POC)检验的可行性。SpeeDx将採用其专利PlexPCR®技术来开发常见STI的多重检测，包括淋病和生殖道霉浆菌(Mgen)，这些检测将在QuantuMDx Q-POC^TM POC装置上运行。

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SpeeDx创办人、科技长Elisa Mokany博士表示：“我们对於与QuantuMDx合作和有望扩大优质检测选项在全球真正有需求地区的可及性感到振奋。全球病人已受益於SpeeDx检测提供的有临床意义的资讯，但我们体认到，目前用於运行上述检测的平臺和流程无法现成套用到全世界所有地区。”

QuantuMDx Q-POC^TM是用於低成本分子检测的电池驱动、以微流体为基础的样本至答案系统，採用快速PCR，继以微阵列检测。

QuantuMDx集团科学长Jonathan O’Halloran表示：“QuantuMDx一直寻求扩大可在Q-POC^TM平臺上运行的诊断检测阵容，鑑於SpeeDx强大的化学在各类平臺技术上的相容性得到验证，此次与他们合作是顺理成章的选择。我们的共同目标是提高全球医疗保健的标準，该伙伴关係将加快我们的努力，并将我们的实验室标準定点照护器材与SpeeDx世界级检测技术相结合。”

SpeeDx已经将一系列检测商业化，主要针对性传染病，现已在欧洲、澳洲和纽西兰使用。用於生殖道霉浆菌和淋病的旗舰ResistancePlus®检测包含抗生素抗药性/感受性标记物，已经塑造了世界各地的病人管理指南，为临床工作者提供抗药性指引下治疗选项，并在促进抗生素管理的同时，改善对病人的医护。ResistancePlus® GC近期获得美国食品药物管理局(FDA)的突破性认证，以加快在美国的审核流程，ResistancePlus® MG临床试验即将完成，预计於2020年初在美国上市。

关於SpeeDx

SpeeDx开发主要针对感染性疾病的分子诊断检测产品阵容，可同时提供鑑别和治疗指引两方面的功能。公司总部位於澳洲，在奥斯汀和伦敦设有办事处，经销商遍佈全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案，超越简单的检测，可提供改善病人管理的全面资讯。创新性即时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的多重检测和引子策略。产品阵容重点是用於性传染病(STI)、抗生素抗药性标记物和呼吸系统疾病的多重诊断试剂。欲瞭解有关SpeeDx的更多资讯，请造访：https://plexpcr.com。

关於QuantuMDx 集团

QuantuMDx集团是一家跨国公司，其全球愿景是使全世界都能获得颠覆性、优质的定点照护诊断技术，从而使人们能够控制和根治疾病。公司的旗舰器材Q-POC™是下一代DNA分析仪，可在平价、易用、擕带型桌面系统中提供分子诊断实验室的完整功能。在去中心化环境中，Q-POC™可在数分鐘內提供真正的样本採集至答案分析。QuantuMDx总部位於英国，在美国、亚洲、欧洲和非洲拥有业务运作和策略性合作伙伴——这使其始终处於分子诊断的最前线。更多资讯请造访www.quantumdx.com: https://quantumdx.com/

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欧洲、澳洲、纽西兰
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QuantuMDx
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SpeeDx和QuantuMDx合作评估开发用於常见性传染病(STI)之低成本定点照护(POC)检验的可行性。（照片：美国商业资讯）