【财华社讯】百济神州(06160-HK)公布，该公司于2019年11月14日(美国时间)宣布 BRUKINSA™(即泽布替尼)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品，是该公司发展历程中的重大里程碑，也使该公司向为全世界癌症患者带来变革型治疗方案的公司的目标更近了一步。
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