恒瑞医药(600276-CN)公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，药品名称：“注射用SHR-1802”，剂型：注射剂(冻干粉)。
获核准药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体，可激活和促进抗肿瘤T细胞应答，发挥抗肿瘤作用，用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国內外现无同类产品上市销售。
截至目前，该产品项目已投入研发费用约为1666万元人民币。
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