【财华社讯】绿叶制药(02186-HK)公布，集团的在研产品注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（「LY01007」）于中国完成I期临床试验。该临床试验旨在评估LY01007单次给药的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)及安全性特征，并与达菲林®进行比较。中国拥有丰富经验的试验基地为本临床试验招募了24例前列腺癌患者，LY01007组和达菲林®组各12例。
LY01007是集团利用自身微球注射技术研发的每月一次采用肌肉注射的醋酸曲普瑞林（一种促性腺激素释放激素激动剂）缓释微球制剂。其为肿瘤科在研产品，可用于包括前列腺癌、乳腺癌等若干癌症的治疗。
公司相信，LY01007具有良好的市场潜力，并将有力推进集团在肿瘤治疗领域的发展。除该产品外，公司亦有另一促性腺激素释放激素激动剂醋酸戈舍瑞林缓释微球产品，已于中国进入III期临床，于美国完成I期临床。
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