【财华社讯】东瑞制葯(02348-HK)公布，附属苏州东瑞的抗过敏药物“盐酸西替利嗪片10毫克”(商品名“西可韦”)已获国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一致性评价是近年来国务院及国家药品监督管理局重大的改革及监管措施，是从根本上保证所有仿制药真正达到国际原研药厂的质量标准和疗效，使广大民众的治疗和健康得到切实的保障。
盐酸西替利嗪是一种临床常用的抗过敏药物，具有选择性拮抗组胺H1受体的作用。对症治疗下述疾病的过敏性相关症状，如季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和蕁麻疹。该集团产品“西可韦”自1998年上市以来，其优良质量得到临床医生和患者的高度认可。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享