【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，近日，该公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意集团自主研发的FCN-647胶囊(以下简称“该新药”)用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展针对该新药的I期临床试验。
截至2019年1月13日，与该新药同靶点的药品已于全球(包括中国境内)上市。根据IQVIA CHPA最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2018年，与该新药同靶点的药品于中国境内的销售额为人民币约2984万元。
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