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武田展现强劲的业务发展态势,加速实现整合综效,并调高2019会计年度指引,包括依据报告的营业获利转为正值

日期:2020年2月6日 下午2:24

• 受益於夏尔收购案和14个全球性品牌的业绩持续强劲,2019会计年度截至第叁季的营收为2兆5,195亿日圆,较前一年成长+82.6%,展现了良好的业务发展态势;与此同时,基础营收可望在第四季復甦,全年营收将因此而持平或略有增加
• 受益於整合综效加速实现和营运开支效率,核心业务营业获利*达到7,922亿日圆,基础核心业务营业利润率为30.9%
• 调高全年指引以反映强劲的业务态势以及超过预期的整合综效实现速度;依据报告的营业获利预测如今转为正值,主要是受到收购会计处理完成的影响

*註:从2019会计年度第一季起,术语“核心盈餘”变更为“核心业务营业获利1”。
其定义相同,仅术语名称发生变化。

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK):

此新闻稿包含多媒体內容。完整新闻稿可在以下网址查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20200203005855/en/

2018会计年度截至第叁季拟制性营收2相比,基础营收下降-1.2%,预期将在第四季復甦,全年营收将因此而持平或略有增加

  • 武田的14个全球性品牌依据报告的营收共计为8,364亿日圆,基础营收较前一年强劲成长+20%。这一成长受益於ENTYVIO  (+35.4%)、TAKHZYRO (+622.2%)和NINLARO (+28.9%)。
  • 重要业务领域本年度迄今的基础营收成长十分稳健,包括胃肠道(+10%)、血浆衍生疗法 (PDT)免疫(+5%)、肿瘤(+7%)和神经科学(+5%),但罕见疾病业务因以下原因而出现下滑(-11%):
    • 血液罕见疾病(-14%)业务如预期继续受到竞争加剧以及价格压力不断升高的影响。
    • 遗传性血管性水肿(HAE)(-11%)产品继续受到上一会计年度存货以及FIRAZYR学名药入市的负面影响
    • 代谢罕见疾病 (-4%)继续受到2019年9月NATPARA在美国召回事件的影响

 

  1. 请参阅2019会计年度截至第叁季(4-12月)报告业绩中的注释iii,瞭解核心业务营业获利的定义。
  2. 2018会计年度截至第叁季拟制性营收基线代表武田2018会计年度截至第叁季(4-12月)营收与同期夏尔营收之和,期间夏尔营收转换为日圆的汇率为1美元=111日圆(2018会计年度平均汇率),而且从美国GAAP转换为IFRS时没有实质性区别;调整后的武田和夏尔营收排除了已脱售资产的营收。请参阅附录查看详情。

 

2019会计年度截至第叁季的基础核心业务营业利润率为30.9%,受益於成本综效和营运开支效率

  • 依据报告的营业获利较前一年下降-42.9%,至1,625亿日圆,主要受到非现金採购会计费用的影响,包括不再提高库存的帐面价值、 无形资产摊销。依据报告的营业获利还受到与夏尔整合相关的大量一次性成本的影响。
  • 核心业务营业获利较前一年增加+129.9%,至7,922亿日圆,主要受益於夏尔的合併、武田14个全球性品牌的强劲业绩、成本综效和营运开支效率的改善。
  • 截至第叁季的基础核心业务营业利润率为30.9%,反映了持续的营运支出管理成效和成本综效。
  • 截至第叁季的基础核心每股盈餘为359日圆。

研发引擎在第叁季达成多项重要的药物产品线里程碑

  • 第一波产品线资产达成重要里程碑:
    • 第叁期研究开始进行,包括用於治疗带有20号外显子插入突变之非小细胞肺癌(首次接受治疗)的TAK-788,以及用於治疗状况不佳之急性骨髓性白血病的pevonedistat (TAK-924)。
    • 在美国热带药物与卫生学会(ASTMH)年会上发表登革热疫苗候选药物TAK-003第叁期研究的最新结果。
    • 宣佈与德州安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)合作,內容包括开发正在进行的TAK-007(一种CD19 CAR-NK) 第1/2a期研究。
  • 全球性品牌在新适应症方面生成了更多的资料
  • NINLARO (TOURMALINE-MM4)作为第一线维持疗法的第叁期试验在多位未接受干细胞移植的骨髓瘤病患中达到主要终点(无恶化存活时间)。
  • 用作患有晚期间变性淋巴瘤激酶阳性 (ALK+)非小细胞肺癌且先前未接受过ALK抑制剂之成人病患的第一线治疗药物两年之后,ALUNBRIG正在进行的第叁期试验持续显示出疾病恶化减缓。

继续着重於脱售非核心资产和去槓桿化以专注自身业务

  • 净债务与调整后息税折旧摊销前利润比率为4.1倍,已支付全年股利以及XIIDRA收益税。
  • 正在就潜在非核心资产的进一步脱售进行谈判。

 

武田财务长Costa Saroukos评论道:
“受益於武田14个全球性品牌、强大的研发引擎以及有助於确保公司永续成长的营运支出改善,武田第叁季业绩延续了公司上半年稳健的财务和业务绩效。我们再次调升公司的全年业绩指引,以反映强劲的业务态势和高於预期的综效实现速度。”

“在武田与夏尔合併之后,我们继续如预期般执行业务重点,以提升长期价值,包括在2021会计年度结束前实现20亿美元的成本综效,脱售100亿美元的非核心资产以促使资产组合最佳化,并在2022年3月-2024年3月的会计年度期间迅速将公司的净债务与调整后息税折旧摊销前利润比率降至2倍。与此同时,我们的研发引擎将透过武田的全球性品牌和新分子体,继续推动能够为病患带来重大改变的高创新性药物,公司也即将获得多项重要资料的解读成果。执行这些工作重点将为所有股东创造最大的价值,并让武田不断获得成功。”

依据报告的2019会计年度前叁季业绩(4-12月)

(十亿日圆)

依据报告

核心

基础 i.

2019会计年度前叁季

相较於前一年

2019会计年度前叁季

相较於前一年

营收

2,519.5

+82.6 %

2,519.5

+82.6 %

- 1.2 % y-o-y ii.

(拟制)

营业获利

162.5

-42.9 %

792.2iii.

+129.9 %

 

利润率

6.5 %

-14.2 pp

31.4%

+6.5 pp

30.9%

净利润 iv.

42.5

-74.1 %

560.2

+113.1 %

 

每股盈餘(日圆)

27 日圆

-183 日圆

360 日圆

+24 日圆

359 日圆

 

  1. 基础成长在共同基础之上比较两个时期(季或年)的财务业绩,被管理层用於评估公司状况。这些财务业绩根据固定货币基础计算,不包括撤资和非正常、非经常性项目或与持续经营无关的其他金额的影响。
  2. 成长与2018会计年度截至第叁季拟制性营收的比较。2018会计年度截至第叁季的拟制性营收基线代表武田2018会计年度截至第叁季(4-12月)营收与夏尔同期营收之和,两者调整后的营收排除了已脱售资产的营收,期间转换为日圆的汇率为1美元=111日圆(2018会计年度平均汇率),而且从美国GAAP转换为IFRS时没有实质性区别。请参阅附录查看详情。
  3. 核心业务营业获利指扣除以下各项的调整后净利润:所得税费用;使用权益法核算的投资损益份额;财务费用和收入;其他营运费用和收入;管理层认为与我们的核心业务无关但与产品和其他项目相关的无形资产摊销和减损,例如採购会计影响和交易相关成本。
  4. 可归於公司拥有者。

 

2019会计年度管理层指引:向上修订以反映良好的业务态势

 

 

之前指引
(2019年10月31日)

修订后指引
(2020年2月4日)

基础营收成长 i.

持平到略有上升

持平到略有上升

基础核心业务营业利润率

25-29 %

25-29 %

基础核心业务每股盈餘

370 – 390 日圆

385 – 405 日圆

每股年度股利

180 日圆

180 日圆

 

 

 

  1. 恒定汇率成长(採用2018会计年度111日圆兑1美元的全年平均汇率)。与3.3兆日圆基準线比较(2018年4月至2019年3月原武田和原夏尔公司合併营收拟制性资料四捨五入,按2018年4月至2019年3月111日圆兑1美元的平均汇率换算;此外还进行了调整,去除原武田公司Techpool、Multilab和TACHOSIL和原夏尔公司肿瘤学药物资产组合和XIIDRA等已脱售资产的营收),并从美国GAAP转换为IFRS,没有实质性区别。

 

2019会计年度依据报告的预测:营收和利润不断增加

(十亿日圆)

之前预测
(2019年10月31日)

修订后预测
(2020年2月4日)

变化

营收

3,260.0

3,286.0

+0.8%

营业获利

-110.0

10.0

N/M i.

净利润

-273.0

-162.0

+40.7%

每股盈餘

-175 日圆

-104 日圆

+40.7%

核心业务营业获利

930.0

950.0

+2.2%

汇率
(年平均)

1 美元=109 日圆

1 欧元=121 日圆

1 美元=109 日圆

1 欧元=122 日圆

 

  1. 无意义

如欲瞭解武田2019会计年度第叁季业绩的更多详情和其他财务资讯,请造访 https://www.takeda.com/investors/reports/

关於武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK) 是总部位於日本、以价值为基础的研发驱动型全球生物製药业领袖,致力於将科学转化为高度创新的药品,从而为病患提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注於肿瘤学、胃肠病学(GI)、神经科学和罕见疾病。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有目标的研发投资。我们正致力於开发高度创新的药物,经由推进新治疗方案的未开发领域,利用我们强化的合作研发引擎和能力,创造强大、模式多样化的产品线,进而为改变人们的生活贡献力量。我们的员工致力於改善病患的生活品质,与近80个国家和地区的医疗领域合作伙伴携手合作。
如欲瞭解更多资讯,请造访https://www.takeda.com

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武田透过投资而直接或间接持有的公司均为独立的实体。在本新闻稿中,有时出於方便的目的,使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样,像“我们”和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也用於没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

前瞻性陈述
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某些非国际财务报告準则(IFRS)的财务指标
本新闻稿以及与本新闻稿有关的发佈资料包含某些不符合国际财务报告準则(“IFRS”)的IFRS财务指标,例如基础营收、核心业务营业获利、基础核心业务营业获利、核心业务净利润、基础核心每股盈餘、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩以及制定经营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目,这些项目包含於或在计算时不同於按照IFRS制定的最直接可比指标。纳入这些非IFRS指标,管理层希望为投资人提供额外资讯,用於进一步分析武田的绩效、核心业绩和基础趋势。
武田的非IFRS指标未根据IFRS编製,且此类非IFRS指标应视为根据IFRS指标所编製之财务报告的补充而非替代(有时我们将其称为“依据报告的”指标)。敬请投资人查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节资讯。

有关武田某些非IFRS指标的具体资讯,将张贴於武田的投资人关係网站: https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/

请参阅本文附录,查看有关报告的营收与按照IFRS编製的基础营收成长的调节资讯

医疗资讯
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市,或可能以不同的商标进行销售,或用於不同的病症,或採用不同的剂量,或拥有不同的效力。本文中所包含的任何资讯都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告,包括那些正在研製的药物。

财务资讯
武田的财务报表根据《国际财务报告準则》(“IFRS”)编製。此前由夏尔根据美国一般公认会计準则(“美国GAAP”)编製的夏尔私人有限公司(简称“夏尔”)营收已编製为符合IFRS,没有实质性区别。
对夏尔公司的收购於2019年1月8日完成,我们截至2019年3月31日之会计年度的合併业绩包含夏尔公司2019年1月8日至2019年3月31日的业绩。提及“原武田”公司是指我们在收购夏尔公司之前拥有的业务。提及“原夏尔”公司是指透过收购夏尔公司而取得的业务。
本新闻稿包含某些拟制性资讯,这使得对夏尔公司的收购视同发生在2018年4月1日。此等拟制性资讯并未按照S-X规则第11条编製。此等拟制性资讯仅为说明性目的而列出,係根据我们在此日期所掌握的资讯而做出的某些假设和判断。但如果夏尔公司收购确实发生在2018年4月1日,这些可能不一定适用。
此外,此等拟制性资讯对某些交易和并不直接归因於夏尔公司收购和/或在夏尔公司收购之后发生的其他事件产生影响,例如撤资和对夏尔公司收购价格分配的影响,因此可能无法準确反映对我们财务状况的影响以及如果夏尔公司收购实际於2018年4月1日完成对经营业绩的影响。因此,不应过分依赖本文件所载的拟制性资讯。

原文版本可在businesswire.com上查阅: https://www.businesswire.com/news/home/20200203005855/en/

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