【财华社讯】歌礼制药－Ｂ(01672-HK)公布，由浙江大学医学院附属第一医院执行院长裘云庆团队发起的“比较ASC09╱利托那韦复方片和洛匹那韦╱利托那韦（克力芝）对于新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例的疗效及安全性的随机、开放、多中心的临床试验”已获得浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会批准。
项目启动会于昨日举行，获浙江省多地的研究人员参加。裘云庆教授是传染病诊治国家重点实验室副主任、中国医师协会感染病科医师分会常委以及浙江省药物临床研究及评价技术重点实验室主任。
该公司将就该临床试验的进展及时告知公众。由宁琴教授团队发起的ASC09╱利托那韦及利托那韦的临床试验武汉项目启动会于昨日顺利举行。就该公司所深知，截至本公告日期，ASC09╱利托那韦是唯一于武汉及浙江均进行试验的候选药物，武汉及浙江为中国受新型冠状病毒影响最严重的两个地区。该公司目前备有充足的ASC09╱利托那韦及利托那韦生产能力。
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