【财华社讯】康宁杰瑞制药－B(09966-HK)公布，该集团针对程式性死亡配体1╱细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(PD-L1/CTLA-4)双特异性抗体及人表皮生长因数受体2(HER2)双特异性抗体的四项新药临床试验(IND)申请，近日已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
本次获CDE受理的IND申报涉及KN046(一种双特异性单克隆抗体(BsAb)免疫检查点抑制剂）及╱或KN026(一种BsAb抗HER2抗体)的在研抗肿瘤项目。
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