发布易3月10日 - 天坛生物（600161）晚间公告称，公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）近日获得国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，同意兰州血制按照提交的方案开展人凝血酶原复合物临床试验。
天坛生物称，人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单联或联合缺陷）等，公司在该项目研发上已投入1245.71万元。该产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括开展临床试验、提交生产注册申请，通过国家药品监督管理局审评、审批后，获得生产批件。
来源：发布易
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享