【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于马来酸阿伐曲泊帕片的《进口药品注册证》批准，该新药适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
马来酸阿伐曲泊帕片的商品名称为苏可欣，药品有效期60个月，进口药品注册证有效期：至2025年4月13日。
复星医药产业于2018年3月获美国AkaRx Inc.关于该新药在区域內的独家销售代理权。截至2020年3月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该新药累计研发投入为约3,964万元人民币(未经审计；包括许可转让费)。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享