內地媒体报道，美国食品和药物管理局(FDA)网站显示，复星医药(02196-HK)新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒，已于4月17日获得FDA签发的紧急使用授权。
报道称，该款测试剂盒由复星医药旗下复星长征自主研发，更已取得中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，亦获得欧盟CE认证。
(信网)
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