【财华社讯】康方生物－Ｂ(09926-HK)公布，公司自主研发的双特异性抗体PD-1/VEGF(AK112)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件，将在中国进一步开展针对晚期实体瘤的1b期临床试验。
AK112是本公司继双抗PD-1/CTLA-4(AK104)之后第二款全球首创并进入临床开发阶段的双特异性抗体药物，已经于2019年10月在澳洲开展一期临床研究。
近来PD-1/PD-L1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法频繁在包括肺癌、肾癌和肝癌等多种肿瘤适应症中显示出强大的疗效，甚至获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这也预示着针对PD-1/PD-L1和VEGF双靶点的双特异性抗体将有可能有较高的成功概率。
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