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世卫:任何紧急批准使用疫苗须思考及审慎 欧盟拨款支持世衞新冠疫苗计划
原創

日期:2020年9月1日 上午5:02

世界卫生组织表示,任何紧急批准使用新冠病毒疫苗,事前必须多番思考及态度审慎。

世卫强调,每个国家也有权在药物未完成全部测试前,批准使用,但有关决定不能轻易作出,强调若果数以百万计人过早接受疫苗注射,可能会忽略部分不良影响。

俄罗斯研制的一款新冠病毒疫苗已获当局的监管批准。另外,美国食品及药物管理局亦表示,若证实成效大于风险,不排除完成第三阶段临床试验前,为测试中疫苗发出紧急使用授权。

欧盟承诺,向世界衞生组织(WHO)推动的新冠疫苗计划COVAX捐款4亿欧罗(37.28亿港元)。世衞称,德国将加入相关行动。

欧盟在声明中表明,参与COVAX行动是一项承诺,将与COVAX商谈疫苗采购事宜,但没有提及资金细节,以及拟购入多少数量的疫苗。有批评指出,欧盟与药厂商谈疫苗供应,将损害COVAX议价能力。

另外,世衞总干事谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)在记者会上披露,德国已同意加入COVAX计划,世衞将游说其他欧盟成员加入计划。

COVAX希望代表参与的国家,今年內采购20亿剂疫苗。最少172个国家声称有兴趣加入COVAX。

另外,加拿大总理杜鲁多宣布,分別与新冠肺炎疫苗研究企业Novavax及强生签约,预订数以百万剂、研发成功的新冠疫苗。

加拿大政府早前已经与辉瑞与莫德纳签约,目的是要确保能获得一定数量的疫苗供应。上周,加拿大国家研究委员会终止与中国康希诺(CanSino Biologics)终止合作关系,认为对方缺乏交付疫苗的能力。

Novavax较早时宣布,与加拿大政府签订合约,原则上向对方供应7600万剂疫苗,双方没有公布交易细节。消息公布后,Novavax周一股价一度升近7%。Novavax期望尽快完成细节商讨,落实疫苗供应合约,供应行动预期最快明年第二季展开。

Novavax今年初公布的疫苗初期研究结果显示,志愿者接种后可产生相当数量的抗体。公司已经展开第二期研究,相关结果预期今年第四季公布。
 

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