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亚盛医药(06855-HK):FDA授予公司在研原创新药资格认定
原創

日期:2020年9月14日 下午8:57

【财华社讯】亚盛医药-B(06855-HK)公布,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药资格认定,用于治疗胃癌。这是APG-115获得的首个FDA授予的孤儿药资格认定。

APG-115 为亚盛医药在研的一种口服生物可利用的、高选择性的小分子MDM2-p53蛋白质间相互作用抑制剂,对MDM2具有高度结合亲和力,通过阻断MDM2-p53蛋白质间相互作用从而恢复p53的肿瘤抑制活性。

港交所原文

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