【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物制药有限公司收到《受理通知书》，其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液(即HLX15;以下简称“该新药”)用于多发性骨髓瘤治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。
该新药为集团自主研发的达雷妥尤单克隆抗体生物类似药，2019年度，达雷妥尤单抗于中国境內的销售额约为人民币 174万元。截至2020年10月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1511万元(未经审计)。
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