【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，近日，该公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药监局关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液(即 HLX15;以下简称“该新药”)用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的Ⅰ期临床试验。
该新药为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的达雷妥尤单克隆抗体生物类似药，拟用于多发性骨髓瘤治疗。
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