【财华社讯】开拓药业-B(09939-HK)公布，于2021年2月22日，于巴西普克鲁胺治疗COVID-19重症患者的临床试验已完成588名患者的入组工作。该集团预期将于2021年3月公布临床试验的数据。
临床试验为普克鲁胺治疗18岁或以上COVID-19重症男性及女性患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究。本试验共招募588名(294名男性及294名女性)符合所有资格标准的患者，所有患者均在入院后48小时内入组。临床试验设置男性及女性两个队列，每个队列分为普克鲁胺组及对照组两个组别。
患者以1:1的比例随机分配到各组别。在普克鲁胺组中，患者每日口服一次(QD)300毫克普克鲁胺，持续14日。在对照组中，患者每日口服一次(QD)普克鲁胺安慰剂。各组别亦正在接受临床医生推荐的标准治疗药物。临床试验的主要终点是在第14日通过COVID-198分等级量表评估的普克鲁胺组相对于对照组的有效性。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享