【财华社讯】嘉和生物－B(06998-HK)自愿公布，公司已收到国家药品监督管理局关于GB491(Lerociclib)（细胞週期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂）两项1b期桥接试验的临床试验申请（“IND”）批准：(1) GB491联合来曲唑治疗一线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌；及(2) GB491联合氟维司群治疗二线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌。同时，截至2021年3月6日，这两项临床试验已经获得伦理委员会批准。
GB491(Lerociclib)为一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。本公司于2020年6月向G1 Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：GTHX)取得若干亚太地区（不包括日本）的专有权许可。根据2020年欧洲肿瘤学术大会(ESMO)上最新发表的数据，GB491相比现有中国市场上已经获批上市的CDK4/6抑制剂，呱柏西利，显示出更好的安全性，可能成为潜在的同类最佳CDK4/6候选药物。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享