【财华社讯】百济神州(06160-HK)自愿性公布，于2021年3月10日（美国东部时间）宣布，一项针对其在研造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给葯。HPK1是T细胞受体(TCR)信号通路下游的一种激酶，被认为在啟动T细胞的过程中起到关键作用。BGB-15025被设计旨在成为一款高强度、高选择性的HPK1小分子口服抑制剂。
这项人体首次1期临床试验(NCT04649385)旨在评估BGB-15025作为单葯或联合百泽安®在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学状况和初步抗肿瘤活性。该试验将在全球多个国家进行。
BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂，HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物，被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中，抑制HPK1可有效促进T细胞啟动，从而加强包括百济神州的百泽安®（替雷利珠单抗）在內的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。
百泽安®（替雷利珠单抗注射液）是一款人源化lgG4抗程式性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。
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