【财华社讯】开拓药业－B(09939-HK)公布，在美国进行的用于治疗轻中症男性COVID-19患者的普克鲁胺III期临床试验已完成首位患者入组和给药。
该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心关键性试验，旨在评估普克鲁胺治疗轻中症男性COVID-19非住院患者的疗效和安全性。临床试验的主要终点是28天內住院事件（包括死亡）的比例。临床试验的次要终点包括但不限于28天內的死亡率、使用美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)8分等级量表计量的第7天、第14天及第28天临床评估每种临床状态的受试者比例。
集团将加快临床试验，并与美国FDA保持密切沟通。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享