康方生物－B(09926.HK)PD-1/VEGF双特异性抗体啟动多项临床研究

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【财华社讯】康方生物－B(09926.HK)公布，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号：AK112），在中国、澳大利亚等国家开展了剂量爬坡和扩展的I期临床研究后，再分別开展多项单药或联合用药的临床研究。

临床研究包括：
1.AK112单药治疗晚期非小细胞肺癌（国家药品监督管理局药品审评中心（“CDE”）登记号：CTR20210807）；

2.AK112单药治疗复发╱转移性妇科肿瘤（CDE登记号：CTR20210400）；

3.AK112联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（包含一线，PD-1/L1抑制剂治疗失败及酪氨酸激酶抑制(TKI)治疗失败的队列，CDE登记号：CTR20210201）；

4.AK112联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（CDE登记号：CTR20210584）；

5.AK112联合聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂治疗乳腺癌易感基因(BRCA)野生型铂敏感复发性卵巢癌（CDE登记号：CTR20210713）。

这是继全球首创的Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体）在中国和美国同时推进註册性II期临床试验后，公司又一个率先进入后期临床阶段的全球首创双特异性抗体药物。

AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性。

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