恆指成份股更变 比亚迪阿里美团成贏家

上周五恆指以高位开市，首小时走势反覆回软，跌至 28286.92点后反弹，午后走势喘稳，收市倒升，全日波幅 297.42点。恆指收报 28458.44点，升8.15点或0.03%，成交金额 1519.02亿元。国指收报 10702.57点，升59.77点或0.56%；红筹指数收报 4111.64点，跌1.33点或0.03%。三项指数个別发展，以国指走势较佳，原因之一是快手 (1024) 升5.732%，为国指贡献24.646点升幅。不过，由于腾讯(00700.HK)股价在季绩后回软，收市跌 3.37%，拖抵消了恆指及国指部分升幅。

恆指以近“锤头”收市，收市水平受制于 20 SMA，并在10 SMA有初步支持。MACD快慢线正差距扩阔，走势转强。全日上升股份 959隻，下跌 795隻，整体市况偏好。

恆指公司在上周五公布指数检讨结果，恆生指数成份股由55隻增加至58隻，并新增信义光能(00968.HK)、比亚迪(01211.HK)及碧桂园服务(06098.HK)为成份股。国企指数由51隻减少至50隻，新增比亚迪(01211.HK)及恒大物业(06666.HK)，剔除粤海投资(00270.HK)、中联通(00762.HK)及中国铁塔(00788.HK)。恆生科技指数亦由31隻减少至30隻，新增汽车之家(02518.HK)及嗶哩嗶哩(09626.HK)，剔除中兴通讯(00763.HK)、鸿腾六零八八精密科技(06088.HK)及祖龙娱乐(09990.HK)。另方面，美团(03690.HK)及阿里巴巴(09988.HK)在恆指及国指的比重都有所上升，料会是继比亚迪之后，成为指数调整的贏家。上述变动将于 2021 年 6 月 7 日起生效。

上周五的中央全面深化改革委员会（深改委）会议，强调要加强管理规范校外培训机构及深化医疗服务价格改革；金融稳定发展委员会（金融委）会议上，表明要强化平台企业金融活动监管，以及打击比特币挖矿和交易行为。预料上述消息将不利于教育、医疗、平台企业及虚拟货币4个范畴，相关板块或会受压。

中国生物製药(1177)公布与与康方生物科技(9926)共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”（研发代号：AK105）已经向美国食品药品监督管理局（FDA）啟动提交生物製品许可申请（BLA），寻求上市批准用于三线治疗转移性鼻咽癌。 该BLA将在实时肿瘤审评（RTOR）新政下进行审评。RTOR是FDA肿瘤学卓越中心(OCE)颁布的重大创新性肿瘤新药审批新政策，旨在探索一种更高效的审评程序，以确保药物能尽早及安全有效地用于癌症患者的治疗，同时保持和提高评审质量。加入RTOR计划的药物，批准所需时间将大大缩短。 派安普利三线治疗转移性鼻咽癌早前已获FDA授予突破性疗法认定。集团期待根据RTOR计划提交 BLA，可使派安普利更快上市以解决全球鼻咽癌患者的需求。料上述消息属正面。

美国5月製造业PMI初值为61.5，高过市场预期的60.2，亦高过上月终值的60.5。期內服务业PMI初值为70.1，高过预期的64.5，及上月终值的64.7。上周五美股个別发展，道指上升，但纳指及标指下跌。夜期及ADR下跌，料恆指或低开，若能守在10 SMA (约28286)之上，指数或反弹。

个股

先声药业(02096.HK)的主要业务为在中国从事药品研发、生产和商业化，当中以仿製药为主，专注治疗领域包括肿瘤疾病、中枢神经系统疾病及自身免疫疾病。

集团在2020财年成功获批上市两款新药：一类新药先必新（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）和进口註册新药恩瑞舒（阿巴西普注射液）。其中，先必新获批录入2020年12月28日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，未来可惠及更多脑卒中患者。截至2020年12月31日，集团拥有创新药研发管线共计五十余项，年末较年初新增立项超过二十项。年度內，集团获得新药临床试验申请批准六项、受理待批准一项，处于临床开发阶段项目十一项。集团创新药销售收入占同期总收入的比重逐年上升，截至2018年、2019年及2020年12月31日止年度该比例分別为25.5%、32.9%及45.1%。

近日集团股价向好，并在金融科技系统出现信号。股份上日收报8.4元，市盈率 25.294倍，周息率2.119%。

文：百利好証券策略师岑智勇
笔者为香港证监会持牌人士，不持有上述股份。