腾盛博药追加1亿美元用于推自研联合疗法BRII-196/BRII-198针对门诊新冠患者的治疗

投资将能加快公司在美国和中国以及其他市场的注册申请和商业上市。

本文为IPO早知道原创

作者｜C叔

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据IPO早知道消息，腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”，2137.HK）于9月7日发布公告称，公司将再投入1亿美元推进其在研的针对SARS-CoV-2（导致 COVID-19 的病毒）的联合疗法BRII-196/BRII-198在全球的注册申请和商业化进程。

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示：“在 ACTIV-2 试验的3期积极临床数据公布后，随着世界各国继续面临 COVID-19 病例的显著回升，我们正加倍努力为广大患者带来BRII-196/ BRII-198 这一治疗COVID-19 的潜在新治疗选择。这项投资进一步强化了公司的使命，即以高效的临床结果为基础，同时战略性地推进我们的注册申请进程，扩大生产和供应能力，并在全球成熟和新兴市场建立关键合作伙伴关系，为产品商业化布局。”

腾盛博药为一家中美两地的跨国生物医药公司，产品主要针对具有重大公共负担的疾病领域。

BRII-196/BRII-198是一种SARS-CoV-2中和单克隆抗体联合疗法。最近由美国国立卫生研究院（NIH）资助的 ACTIV-2 试验 3期的中期结果表明，这一联合疗法在临床进展高风险的COVID-19门诊患者中，与安慰剂相比，住院及死亡的复合终点降低78%，具有统计学显著性（未调整，单侧检验P值<0.00001），并且观察到的3级或以上不良事件（AE）发生频次较低。本研究独立的数据与安全监察委员会（DSMB）在明确证明临床疗效及安全性结果后，允许提前公布此研究结果，同时继续开展完整的研究随访。

这项研究在全球多个临床试验中心开展，包括美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律宾。研究包含了2021年1月至7月全球SARS-CoV-2 变异株快速出现期入组的患者。作为本研究的一部分，BRII-196/BRII-198联合疗法的临床有效性数据也将按病毒变异株的类型进行评估。目前的体外嵌合病毒实验检测数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对广受关注的主要SARS-CoV-2 变异株保持中和活性，包括以下常见的病毒变异株：B.1.1.7（“阿尔法”，Alpha）、B.1.351（“贝塔”，Beta）、P.1（“伽马”，Gamma）、B.1.429（“伊普西龙”，Epsilon）、B.1.617.2（“德尔塔”，Delta）、C.37 （“拉姆达”，Lambda）以及B.1.621（“缪”，Mu）。

BRII-196和BRII-198是从康复期的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了基因工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，增强抗体对肺部的渗透，以及延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。它们的非重叠表位结合区提供了针对SARS-CoV-2的高度中和活性。（后台回复“招股书”获取热门IPO公司招股书）

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