德琪医药－B(06996.HK)自愿公布，于2021年10月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ATG-101的新药临床试验（IND）申请，德琪医药可于美国在实体瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中啟动I期临床试验（PROBE研究）。此为公司在美国获得的首项IND批准。
ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，正被开发用于治疗癌症。
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