美国药厂辉瑞(Pfizer)公布,与联合国支持的公共衞生组织“药品专利联盟”(Medicines Patent Pool, MPP)签署自愿许可协议,辉瑞将授权予联盟许可的多间药厂,生产辉瑞试验中的新冠仿製药(generic drug)。
根据公告,涉及的新冠药物是PF-07321332,品牌名称为Paxlovid。辉瑞曾经称,研究显示这款新冠药物可大幅减少感染者入院的概率。辉瑞将不会收取专利费,让95个中低收入国家能以较低价钱用药。
MPP期望,Paxlovid仿製药最快下月面世。95个中低收入国家的人口相当占全球总人口53%。
慈善药品组织Medecins Sans Frontieres表示,辉瑞本次授权涉及的生产厂商名单受到限制,部分国家包括中国与阿根廷的药厂不获准参与生产Paxlovid,情况令人遗憾。
美国药厂默克(Merck)上月也与MPP达成同类协议,以便中低收入国家获得授权,可生产其研发中新冠口服药的仿製药。
(信网)
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