三叶草生物－B(02197.HK)自愿公布，于2021年11月26日啟动一项由研究人员主导的II期试验，以评估异源及同源COVID-19加强剂的免疫原性及安全性。公司的COVID-19候选疫苗SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）将作为先前接种过CoronaVac疫苗或重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的个体的异源加强剂进行评估。II期试验是一项研究人员发起的研究，由Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino（IDOR）赞助，由比尔及梅琳达‧盖茨基金会出资，并由巴西卫生部提供支持。
该研究是一项双盲、随机、对照研究，将分以下两个阶段进行：第一阶段将对初次接种重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）后约6个月，作为加强剂量用药的三种SCB-2019配方（使用9ug加铝佐剂、9ug与CpG 1018加铝佐剂联合使用及30ug与CpG 1018加铝佐剂联合使用）进行评估。该阶段的目的是确定与重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的同源加强剂比较的最佳疫苗配方。
第二阶段将对先前接种两剂针CoronaVac或重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的个体选定的SCB-2019配方加强剂量的免疫原性和安全性进行评估。CoronaVac或重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）的同源加强剂将用作对照。
该研究预期在巴西的多个研究地点招募约520名健康成人受试者。预计安全性和免疫原性数据将于2022年上半年发布，其结果将作为优化加强剂量方案的指南进行刊发。
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