基石药业(02616.HK)公布，其合作伙伴施维雅于12月12日公布了全球AGILE研究的III期临床试验数据。研究结果显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比，艾伏尼布®(ivosidenib片剂)联合阿扎胞苷显着提高了初治易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变急性髓系白血病(AML)患者的无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)。这些数据将于美国东部时间本周一（12月13日）下午2:45-4:15在第63届美国血液学会年会暨博览会以口头报告形式公布，并被纳入大会的官方新闻发布中。
根据和施维雅达成的独家合作授权许可协议，基石药业就艾伏尼布在包括中国大陆、香港、中国台湾及澳门地区在內的大中华地区以及新加坡地区进行临床开发与商业化。
基石药业首席医学官杨建新博士表示，该研究数据进一步证实了艾伏尼布可为 IDH1 突变的 AML 患者带来显着临床受益，实现 AML 的精准治疗，大幅度提高患者的生存率。
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