【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布,于2021年12月13日(美国东部时间)与南京维立志博生物科技有限公司(Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.,简称维立志博,一家立足中美的临床阶段的私营生物科技公司)共同宣布达成一项授权和合作协定,授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可,以及中国境外的独家商业化权利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。LBL-007用于晚期实体瘤患者的1期临床试验资料已经在美国临床肿瘤学会(ASCO)2021年会上公布。
LAG-3是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体,对这些活化的T细胞发挥负向调节作用,会导致肿瘤免疫逃逸。LBL-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗LAG-3抗体,已证明能够与人类LAG-3特异性结合,刺激IL-2释放,阻断LAG-3与MHC II和其他已知配体的结合。LBL-007单药在临床前研究显着抑制肿瘤生长,与抗PD-1抗体联用时肿瘤抑制效果更显着。LBL007已获得美国和中国的临床试验许可,在中国已经完成1a期临床试验,正在进行1b/2期临床试验。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载,请发邮件至content@finet.com.hk,获得书面确认及授权后,方可转载。
更多精彩内容,请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)