【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布，公司附属公司山东博安生物技术股份有限公司“博安生物”发现和研发的创新抗体药物BA1201已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。
BA1201是一种抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白，用于治疗晚期实体瘤等适应症。该产品同时也是博安生物首个获批进入临床的双特异性抗体在研新药。此次获批的临床试验为一项在晚期实体瘤患者中评价BA1201的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究。
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