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华海药业:HB0036注射液临床试验获FDA批准

日期:2022年1月17日 下午4:12

1月17日,华海药业公告,HB0036注射液临床试验申请获得FDA批准。HB0036能同时高特异性的与PD-L1和TIGIT这两个靶点结合、阻断二者介导的免疫抑制,重新激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤,最终实现协同抗肿瘤作用。(财联社)

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