【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)自愿公告，于2022年2月11日(美国东部当地时间)，公司已就治疗哮喘的第一类(First-in-Class)治疗产品SM17(注射用人源化抗IL17RB单克隆抗体)，提交新药研究申请(“IND”)，有关申请已获美国食品药品监督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration，“FDA”)受理。一旦新药研究申请获FDA批准，公司计划最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享