【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的口服FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061获得中国国家药品监督管理局临床研究许可，即将开展针对晚期实体瘤的国內首次人体I期临床试验。ABSK061也成为全球范围內第一个获得FDA以及国家药监局许可，进入临床试验的选择性FGFR2/3小分子抑制剂。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享