【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)公布，于2022年12月31日，该公司所提交之治疗哮喘的第一类(First-in-Class)治疗产品SM17(注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体)新药研究申请，已获美国食品药品监督管理局(FDA)。公司将依据此获批之新药研究申请，最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。
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